-
ВСЕ УСЛУГИКонсультация рентгенологаРезультаты через 30 минутМРТ Томограф 1.5 Тл Siemens24 часа 7 дней в неделюНаш рейтинг на Яндексе - 5,0Опыт врачей до 15 лет
- О КЛИНИКЕ
- ЦЕНЫ МРТ
- ЦЕНЫ КТ
- ЦЕНЫ УЗИ
- АКЦИИ
- КОНТАКТЫ ОНЛАЙН ЗАПИСЬ
Первичные опухоли, берущие начало из звездчатых клеток, называют астроцитомами. У взрослых людей новообразования чаще локализованы в белом веществе большого мозга, у детей - преимущественно в мозжечке и стволе.
Примеры магнитно-резонансных томограмм: опухоль высокой степени злокачественности
Астроциты - клетки нейроглии звездчатой формы, составляющие большую часть ткани головного мозга. Выполняют различные функции:
Глиальная ткань состоит из астроцитов, олигодендроцитов и эпендимальных клеток
Первичные опухоли, берущие начало из звездчатых клеток, называют астроцитомами. У взрослых людей новообразования чаще локализованы в белом веществе большого мозга, у детей - преимущественно в мозжечке и стволе.
Потенциал злокачественности неоплазий вариативен, зависит от молекулярной генетики, возраста человека. Агрессивность деления и роста клеток влияет на жизненный прогноз.
Магнитно-резонансная томография головного мозга - высокоинформативный инструмент нейровизуализации. Специфичность и чувствительность метода при использовании вспомогательных режимов сканирования - перфузионно-взвешенной, диффузионно-тензорной визуализации и МР-спектроскопии - близки к 100%.
Ядерно-магнитный резонанс не представляет опасности для человека при условия отсутствия в теле аппаратов, поддерживающих работу сердца, кохлеарных имплантатов, инсулиновых помп. Металлические конструкции, стружка, зажимы для предотвращения разрыва аневризм также рассматривают противопоказаниями к МРТ головы.
Множественные очаги поражения (стрелки)
Контрастное вещество на основе хелатированного гадолиния позволяет получить более подробные характеристики астроцитомы:
Введение парамагнетика ограничивают продвинутая стадия почечной недостаточности и аллергические реакции на контрастное вещество.
При тревожности, судорожных припадках, клаустрофобии, слабоумии магнитно-резонансную томографию выполняют в больничных условиях под седативными препаратами.
Опухоль (astrocytoma) на МРТ имеет признаки инфильтративного роста, зоны некроза в центре и перифокальный отек
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицирует астроцитарные новообразования на основе патоморфологических характеристик:
Злокачественность опухолей варьируется от I до IV степени - от медленного роста до агрессивного неконтролируемого:
Grade I - под микроскопом клетки имеют практически нормальный внешний вид. Астроцитомы GI провоцируют эпилептические припадки в качестве единственного симптома - из-за раздражения окружающих тканей головного мозга. По мере роста неоплазии повышается внутричерепное давление, что сопровождается стойкими головными болями, парезами, изменениями личностных характеристик больного. Прогноз в большинстве клинических наблюдений хороший. Пациентам требуется хирургическое вмешательство для уменьшения компрессионного эффекта и гистологической верификации. Продолжительность жизни после постановки диагноза может измеряться десятилетиями.
Пилоцитарные астроцитомы относят к доброкачественным формам. Несмотря на расположение в труднодоступных местах (таламусе, подкорковых областях, зрительном нерве) опухоли могут быть частично удалены. На МР-изображениях с контрастированием новообразования в 40% случаев накапливают фармпрепарат, но не демонстрируют увеличения размера.
Grade II - астроциты видоизменены незначительно, признаки агрессивного деления и некротизации (омертвления) отсутствуют. Клетки опухоли “разбросаны” в функционирующих тканях мозга. Удаление возможно тотальное или субтотальное при вовлечении незначительной части паренхимы. Пятилетняя выживаемость без лечения составляет 35%, лучевая терапия увеличивает показатель в два раза, в комплексе с оперативным лечением прогноз составляет 15 лет.
Опухоль Grade II: МР-сканы демонстрируют проникновение в мозг без масс-эффекта (сдавливания паренхимы) и признаков перифокального отека; после введения гадолиния увеличения размеров неоплазии нет
Grade III - астроцитомы третьей и четвертой степени злокачественности относят к агрессивным формам. На магнитно-резонансных томограммах видно, что опухоль окружена зоной отека за счет инфильтрации измененными клетками, выраженных границ нет. Инвазивный рост неоплазии окончательно подтверждают гистологи. При развитии опухоли в важных областях головного мозга возникает неврологический дефицит. Например, анапластическая астроцитома III степени злокачественности, формирующаяся в области центральных извилин с образованием солидной опухолевой ткани с захватом двигательных центров, вызывает мышечную слабость и паралич на противоположной стороне тела пациента.
Анапластическая астроцитома (Grade III) ствола головного мозга (слева), в динамике опухоль прогрессировала до глиобластомы (справа)
Тактика ведения подразумевает установление диагноза хирургическим путем и последующее лечение лучевой терапией и химиопрепаратами. Средняя выживаемость пациентов с астроцитомами III степени составляет 5 лет.
Глиобластома: МР-картина показывает неоднородное образование в левой лобной доле с солидным узлом, множественные кистозные и некротические компоненты; масс-эффект от опухоли и перифокальный отек белого вещества вызвали смещение полушария под серп мозга
Grade IV - астроцитому четвертой степени злокачественности называют глиобластомой. Неоплазии являются наиболее агрессивной разновидностью обсуждаемых опухолей. На МРТ астроцитомы Grade IV проявляются в виде объемных образований с неоднородной структурой, в центре визуализируется некроз, характерны избыточное накопление контраста за счет развития новых сосудов, инфильтрация окружающей паренхимы.
МР-картина: глиобластома (Grade IV) со множественными очагами некроза, зубчатыми краями
Глиобластомы имеют наихудший прогноз: средняя выживаемость составляет 6 месяцев после постановки диагноза без лечения. При современных подходах - резекция, лучевое воздействие и химиотерапия - 18 месяцев. В половине случаев требуется еще одна операция по удалению омертвевших тканей, образовавшихся в результате ионизации.
Макропрепарат
Какие конкретные факторы инициируют онкопроцесс неизвестно. Считают, что большинство астроцитом возникают спорадически. У людей с отягощенной наследственностью - нейрофиброматозом I и II типа, болезнью Бурневилля или туберозным склерозом, ассоциированных со множественными опухолевыми поражениями - вероятность развития новообразования головного мозга выше. Потенциально определенная роль принадлежит:
Клинические проявления зависят от локализации и степени градации астроцитомы. Общие симптомы представлены:
Очаговая симптоматика проявляется:
Первые признаки астроцитомы неспецифичны и встречаются при множестве заболеваний, поэтому часто диагноз определяют несвоевременно, когда тотальное удаление уже невозможно.
Разница нативного и постконтрастного изображений: астроцитома мозолистого тела
Опухоли неодинаково визуализируются на МРТ, что соответствует их разнообразной гистопатологии. Плеоморфная ксантоастроцитома имеет более четкие границы, чем другие астроцитомы, располагается поверхностно и с меньшей вероятностью способна к диффузному распространению.
Глиобластомы, в отличие от астроцитом I и II степеней злокачественности, демонстрируют неоднородность структуры и интенсивное усиление после внутривенного введения контраста за счет роста новых сосудов (неоваскуляризации), фокусов некрозов и мелких кист. Точечные кровоизлияния могут быть обнаружены в матриксе опухоли.
При прогрессировании онкопроцесса скопления новых трансформированных клеток обнаруживают на некотором расстоянии от очага поражения, но всегда в пределах ЦНС. Степень перифокального отека варьирует. На МРТ-изображениях визуализируют избыточное накопление гадолиния.
Астроцитома небольшого размера и образовавшаяся гигантская киста реактивного генеза
Схожая с неоплазиями картина встречается при абсцессах головного мозга, паразитарных кистах, метастазах, острых ишемических инсультах - с перечисленными состояниями выполняют дифференциальную диагностику.
Магнитно-резонансная томография позволяет определить эффект от лечения. По снимкам устанавливают частичный или полный ответ, стабилизацию онкопроцесса, прогрессирующее течение. У пациентов, перенесших резекцию, только прямое сравнение идентичных изображений до и после вмешательства может отличить остаточную опухоль от начального образования рубца по краям иссечения. С учетом вероятности злокачественной трансформации диагностику - МРТ головного мозга - всегда выполняют с контрастированием.
Во время процедуры
Интерпретацией изображений занимается доктор, проводивший МР-сканирование. Заключение носит описательный характер и не является диагнозом. На руки пациенту выдают результаты МРТ головного мозга на бумажном бланке и диск с записью. За дополнительную плату отдельные кадры, наиболее четко иллюстрирующие патологию, распечатывают на пленку.
Сделать МРТ головного мозга в СПб можно в диагностическом центре “Магнит”. Для получения услуги требуется предварительная запись по телефону: 8 (812) 407-32-31. В клинике исследования проводят на сканере экспертного класса визуализации Siemens (Германия) с напряженностью поля 1,5 Тесла. Грузоподъемность агрегата ограничена 120 кг. Для описания изменений в динамике потребуются результаты ранее выполненных МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, выписки из истории болезни.